濕法造粒攪拌扭矩流變儀

▲  降低配方的開(kāi)發(fā)時(shí)間。

▲  優(yōu)化配方性能。

▲  制定“規(guī)模化"生產(chǎn)策略。

▲  實(shí)時(shí)監(jiān)控產(chǎn)品批次。

▲  研究粉末/粘合劑的關(guān)系

介紹

Caleva攪拌扭矩流變儀（MTR3）是很好的、用于研究有價(jià)值配方的工具，在高剪切濕法造粒的混合罐中，提供了一個(gè)扭矩測(cè)量系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)所產(chǎn)生的扭矩大小，為此設(shè)計(jì)為：

?配方研究的工具

?過(guò)程和規(guī)?；_(kāi)發(fā)的工具

?生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制監(jiān)控設(shè)備

?基本科學(xué)研究的工具

*的設(shè)備，容易操作和令人驚訝的十分有用

主要應(yīng)用

▲  大大提高配方開(kāi)發(fā)和檢測(cè)的速度，只需使用100克樣品就可以研究粉末和粘合劑之間的關(guān)系，在一個(gè)小時(shí)內(nèi)得出較理想的粘合劑比和混合時(shí)間。

▲  確保配方優(yōu)化，能補(bǔ)償批次之間的差異，輔料源地和批次內(nèi)部成分的變化可能影響配方的特性和質(zhì)量，這些差異性可以進(jìn)一步量化和在早期階段予以解決。

▲  可以在工藝上開(kāi)發(fā)一個(gè)規(guī)模化的擴(kuò)大程序，使用定量數(shù)據(jù)來(lái)生產(chǎn)；基于小規(guī)模的量化數(shù)據(jù)的規(guī)模化方案可以為每個(gè)配方節(jié)約時(shí)間和開(kāi)發(fā)成本。

▲  常規(guī)批量產(chǎn)品*性測(cè)試在幾分鐘內(nèi)完成，作為終產(chǎn)品的質(zhì)量預(yù)測(cè)，消除了需要漫長(zhǎng)的間斷停產(chǎn)而增加使用設(shè)備的成本。

▲  量化不同的粘合劑和混合時(shí)間既簡(jiǎn)單又復(fù)雜配方之間的關(guān)系，作為基本研究工具的MTR3將有助于核實(shí)已經(jīng)使用的、直觀以及復(fù)雜配方開(kāi)發(fā)的根本問(wèn)題。

配置與控制

所需的工作臺(tái)空間大約為400 x 500毫米，加上PC的空間MTR-3的重量為35公斤左右。標(biāo)準(zhǔn)PC必須有兩個(gè)可用的通信端口，根據(jù)要求至少提供低配置的電腦規(guī)格；所有操作都通過(guò)PC上的軟件窗口控制。

運(yùn)行要求

單相電力供應(yīng)（110-240V），以及需要的標(biāo)準(zhǔn)PC是用于該裝置的特殊要求。如果您有任何疑問(wèn)或特殊要求可以向我們咨詢。

產(chǎn)出和效率

MTR-3操作簡(jiǎn)單，對(duì)操作員稍加培訓(xùn)，結(jié)果就可以迅速獲得，選配粘結(jié)劑自動(dòng)添加系統(tǒng)備可以設(shè)置為自動(dòng)運(yùn)行模式，讓實(shí)驗(yàn)全部自動(dòng)運(yùn)行，數(shù)據(jù)自動(dòng)采集，通過(guò)設(shè)備的隨機(jī)軟件觀看結(jié)果或?qū)С龅紼xcel電子表格進(jìn)行額外的分析或存儲(chǔ)。生成的數(shù)據(jù)可以顯著減少配方開(kāi)發(fā)的時(shí)間，不僅提高了配方開(kāi)發(fā)的效率，也提供了更優(yōu)化的配方。

選配件

• 樣品罐加熱/冷卻系統(tǒng)，用于精確的溫度控制。

• 粘合劑添加升級(jí)到*自動(dòng)化的粘結(jié)劑添加過(guò)程。

• 1/2罐體和攪拌槳選件允許進(jìn)一步減少產(chǎn)品的需要量來(lái)實(shí)現(xiàn)每個(gè)測(cè)試。

• 擠出頭選件適合小規(guī)模的螺桿擠出試驗(yàn)。

• 軟件升級(jí)符合21CFR Part 11要求。

• 如果您有特殊的需求，請(qǐng)隨時(shí)咨詢。

技術(shù)參考

從Caleva可以獲得一個(gè)完整的技術(shù)參考清單，重要的參考文獻(xiàn)是：

•帕克，羅維和普強(qiáng)，攪拌扭矩流變儀 - 量化濕法制粒特性的一種新方法。醫(yī)藥技術(shù)2（8），50-62（1990）。

•羅維和帕克，攪拌扭矩流變儀 – 升級(jí)     歐洲醫(yī)藥科技6（3），27-36（1994）。

•羅維，攪拌扭矩流變儀 – 新進(jìn)展       歐洲醫(yī)藥科技8（8），38-48（1996）。

這些參考文獻(xiàn)的復(fù)印件，以及額外的信息可以從我們這里獲得。