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包裝材料在食品及醫(yī)藥品工業(yè)中占有重要地位。歐、美、日等對(duì)直接與食品及藥物接觸的包裝材料都制定了詳細(xì)的法規(guī)，以保障消費(fèi)者的健康和安全。例如，F(xiàn)DA長期以來遵循的美國聯(lián)邦法規(guī)就詳細(xì)規(guī)定了各種與食品直接或間接接觸的包裝材料，及其中所使用的各項(xiàng)物質(zhì)的要求。歐盟在2004年新擬定的草案“食品接觸物質(zhì)超級(jí)指令”則進(jìn)一步綜合了過去所有與食品接觸物質(zhì)相關(guān)的舊法規(guī)，使其成為歐盟對(duì)食品包裝材料zui主要而且的新法規(guī)。

醫(yī)藥品包裝方面的要求則更高。醫(yī)藥品內(nèi)包裝材料能否達(dá)到美國藥典（USP）及歐洲藥典（EP）要求，以及是否了解相關(guān)注冊程序，都將直接或間接地影響到國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品能否跨出進(jìn)入市場。我國企業(yè)如果能隨時(shí)追蹤市場上的法規(guī)更新，一方面可以在國內(nèi)市場上提高產(chǎn)品質(zhì)量且提升企業(yè)形象，進(jìn)而與跨國集團(tuán)取得合作；另一方面也有助于在外銷市場上跨過法規(guī)或技術(shù)璧壘，進(jìn)軍舞臺(tái)。