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實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>：驗(yàn)證沛歐SKD-200型凱氏定氮儀對(duì)低蛋白量樣品的檢測(cè)準(zhǔn)確度與度

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)人：沙金

實(shí)驗(yàn)執(zhí)行人：沙金

實(shí)驗(yàn)時(shí)期：2010-3-11

 

儀器與試劑：

凱氏定氮儀（SKD-200，上海沛歐分析儀器有限公司）

精密分析天平（FA2004，上海精科天平廠(chǎng)）

通風(fēng)櫥

水槽

500mL三角瓶若干

25mL酸式滴定管

50mL量筒

1mL移液器與槍頭

10mL離心管

藥匙

稱(chēng)量紙

 

固體酸鉀/酸銅催化劑=3:1（w/w）

樣品1：0.5mg/mL BSA 2mL（containing 50% glycerol）

樣品2：0.5 mg/mL 大豆浸提液 2mL (containing 50% glycerol）

樣品3：標(biāo)準(zhǔn)酸銨 (1mg N/mL)

空白對(duì)照：saline (containing 50% glycerol）

濃酸(AR)

35% NaOH

2% H₃BO₃

混合指示劑：0.1%溴甲酚綠乙醇溶液:0.1%甲基的紅乙醇溶液=5:1

0.1N NaOH

0.1N HCl

0.01037N 滴定用HCl

 

操作步驟：

1.      消化：

將預(yù)先稱(chēng)量好的固體酸鉀/酸銅催化劑粉末約6g（可適當(dāng)加量）小心加入洗凈干燥的消化管底部；分別將樣品1、2和空白對(duì)照（約2mL）各兩份用分析天平差減法直接倒入消化管底部，記錄各組重量；用量筒小心稱(chēng)取濃酸16mL加入各消化管底部。將消化管放在管架上，放入消化爐，啟動(dòng)通風(fēng)櫥。設(shè)置消化溫度時(shí)間曲線(xiàn)：170℃（根據(jù)樣品碳化和沸騰的情況，可適當(dāng)提高或降低預(yù)消化溫度，并盡量避免樣品碳化沸騰掛壁以提高檢測(cè)準(zhǔn)確度），30min——250℃，10min——370℃（為保證消化效果，可根據(jù)情況適當(dāng)提高至400℃以上），120min。當(dāng)消化管內(nèi)出現(xiàn)穩(wěn)定的恒沸白色酸霧并回流時(shí)，可蓋上消化管蓋以減少酸損失。當(dāng)樣品被消化為明亮的藍(lán)綠色或綠色液體時(shí)，即可停止消化，待其冷卻至室溫后，取出蒸餾，關(guān)閉通風(fēng)櫥。

 

2.      蒸餾：

向凱氏定氮儀的三個(gè)儲(chǔ)液桶中分別加入足量的35%NaOH、2%H₃BO₃和蒸餾水（根據(jù)處理樣品量，至少1L），旋緊儲(chǔ)液桶蓋子。開(kāi)機(jī)，打開(kāi)循環(huán)水，不放入樣品，預(yù)蒸餾2min。向樣品管中小心加入20mL蒸餾水以稀釋酸，待其變?yōu)槊髁恋乃{(lán)色溶液時(shí)，小心放入蒸餾架，卡緊卡槽時(shí)注意將消化樣品管口卡緊以防止氨蒸氣流失；向500mL接收三角瓶中加入少量（約0.6mL）混合指示劑，并設(shè)定加硼酸12s，加堿8s，蒸餾8—9min，保存設(shè)置后啟動(dòng)儀器。當(dāng)氨蒸氣隨冷凝水流出時(shí)（注意氨蒸氣管出口浸沒(méi)于接收三角瓶的硼酸溶液中），接收瓶中的硼酸溶液會(huì)由玫紅色變?yōu)樗{(lán)色，待蒸餾完畢，用蒸餾水將氨蒸氣管出口的殘液沖洗入接收瓶后取出待測(cè)。將樣品管取出，小心倒入水槽，并及時(shí)清洗。放入下一個(gè)樣品管和接收瓶，重復(fù)以上操作。蒸餾完畢后，關(guān)閉循環(huán)水。待蒸餾水冷卻后放出。如短時(shí)間內(nèi)不再使用定氮儀，應(yīng)用蒸餾水替換酸液和堿液，重復(fù)加酸加堿過(guò)程以清洗酸堿管路，維護(hù)設(shè)備。

 

3.      滴定

用0.1N NaOH、0.1NHCl、蒸餾水分別潤(rùn)洗酸式滴定管各三次，zui后用0.01037N滴定用標(biāo)準(zhǔn)HCl潤(rùn)洗兩三次。加入0.01037N滴定用標(biāo)準(zhǔn)HCl，并小心放液至0刻度。開(kāi)始滴定，左手控制滴定速度，右手不斷搖動(dòng)混勻三角瓶中溶液。（可預(yù)先對(duì)樣品消耗鹽酸量有一個(gè)大致的估計(jì)，即每毫升0.01N鹽酸可滴定約0.14mg氮）臨近滴定終點(diǎn)時(shí)溶液開(kāi)始由藍(lán)色變?yōu)樗{(lán)灰色，在zui后一滴或半滴時(shí)微微呈現(xiàn)紫紅色。視線(xiàn)與滴定管水平時(shí)讀取并記錄鹽酸消耗量。用0.01037N滴定用標(biāo)準(zhǔn)HCl補(bǔ)滿(mǎn)至0刻度后，可滴定下一個(gè)樣品。

 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

1.      各組樣品取樣量：

	空白對(duì)照	BSA (0.5mg/mL)	大豆浸提液(約0.5mg/mL)
取樣前（g）	9.823	9.191	9.702
*次取樣后（g）	7.391	6.639	7.016
第二次取樣后（g）	4.359	4.506	4.316
*次取樣量（g）	2.432	2.552	2.686
第二次取樣量（g）	3.032	2.133	2.700
*次取樣量（mg）	0.00	1.1285	1.1878
第二次取樣量（mg）	0.00	0.9432	1.1940

注：甘油密度1.2613g/mL，生理鹽水密度1.00 g/mL，則樣品溶液密度1.1307g/mL

蛋白取樣量（mg）= 取樣量（g）/ 樣品溶液密度 X 0.5 mg/mL

 

2.      各組樣品消耗鹽酸量：

	空白對(duì)照	BSA (0.5mg/mL)	大豆浸提液(約0.5mg/mL)
*次取樣量（g）	2.432	2.552	2.686
第二次取樣量（g）	3.032	2.133	2.700
*次鹽酸消耗量（mL）	0.40	2.04	2.36
第二次鹽酸消耗量（mL）	0.45	1.64	2.44
*次滴定氮量（mg）	0.058	0.296	0.343
第二次滴定氮量（mg）	0.065	0.238	0.354
平均氮含量(mg/mL)	0.026	0.129	0.146
平均蛋白含量(mg/mL)	0	0.577	0.724
檢測(cè)準(zhǔn)確度		高于真實(shí)值15.4%	高于真實(shí)值約44.7%
檢測(cè)度(SD%)	±7.26%	±2.75%	±1.99%

注：每消耗1mL0.01N的鹽酸相當(dāng)于0.14mg氮；動(dòng)物膠K=5.6（N=18.0%），大豆制品K=6.0（16.7%）。

 

討論：

從檢測(cè)結(jié)果看，當(dāng)測(cè)量氮含量為0.18mg時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)偏差控制在±3%以?xún)?nèi)，而空白對(duì)照的含氮量進(jìn)一步下降為0.03mg時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)偏差仍控制在±10%以?xún)?nèi)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性較為理想。但兩組實(shí)驗(yàn)測(cè)量值均大于真值，分析原因：1）BSA組高15.4%，懷疑實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所距動(dòng)物房較近，造成結(jié)果偏高。2）大豆浸提液組高44.7%，懷疑不僅有1）的原因，而且浸提液中含有較高的非蛋白氮干擾，建議將浸提蛋白沉淀后再以凱氏定氮法測(cè)量。

 

另：以標(biāo)準(zhǔn)酸銨檢測(cè)的蒸餾回收效果，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)?shù)繛?mg時(shí)，以1500W蒸餾器蒸餾8min，平均氮回收率為96.9%；以1500W蒸餾器蒸餾9min，平均氮回收率可達(dá)100%，蒸餾回收效果理想。建議對(duì)于低蛋白含量樣品測(cè)量而言，降低蒸餾器功率，并適當(dāng)延長(zhǎng)蒸餾時(shí)間可進(jìn)一步改善回收率，從而使結(jié)果重復(fù)性更好