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北京軟化水設(shè)備有限公司


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北京實驗室超純水機(jī)

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產(chǎn)品型號ltld

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

聯(lián)系方式:何經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2024-05-16 16:07:41瀏覽次數(shù):183次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:99條

所在地區(qū):北京

聯(lián)系人:何經(jīng)理 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

制藥用水幾乎貫穿于藥品及相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),因此它被喻為藥品及相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)的“生命線"。作為重要原輔材料的水,直接影響藥物產(chǎn)品的質(zhì)量。

詳細(xì)介紹

北京實驗室超純水機(jī),北京實驗室超純水設(shè)備

醫(yī)藥用水簡介
         中國藥典(2005年版)中所收載的制藥用水,較以往有很大進(jìn)步,因其使用的范圍不同而分為純化水、注射用水及*,*將過去的蒸餾水改為純化水,并且對純化水具體定義為“純化水為采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜的方法制得供藥用的水”,為相關(guān)企業(yè)采用上廣為流行的反滲透高純水HPW(Highly Purified Water HPW)方法制備純化水奠定了法理基礎(chǔ)。更為重要的是,新的國家藥典將注射用水定義為“純化水經(jīng)蒸餾所得的水”,從而使RO技術(shù)進(jìn)入注射用水制備過程成為可能。今天,以RO為基礎(chǔ)的HPW已經(jīng)為代表醫(yī)藥*技術(shù)的世界主要發(fā)達(dá)國家所確認(rèn),成為科研純化水的標(biāo)準(zhǔn)制備方法之一。
 
科研/藥用純化水
制藥用水幾乎貫穿于藥品及相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),因此它被喻為藥品及相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)的“生命線”。作為重要原輔材料的水,直接影響藥物產(chǎn)品的質(zhì)量。北京實驗室超純水機(jī),北京實驗室超純水設(shè)備
多元綜合多年的生產(chǎn)經(jīng)驗,生產(chǎn)過程嚴(yán)格按照GMP認(rèn)證要求,出水水質(zhì)可按用戶的具體要求達(dá)到《中華人民共和國藥典》(2005版)、美國FDA、歐洲CE標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于純化水、注射用水的檢測標(biāo)準(zhǔn)。  
多元科研/藥用純化水處理系統(tǒng)遵循模塊化設(shè)計理念,以預(yù)處理、RO反滲透、EDI連續(xù)去離子、氧化消毒、UV消毒和儲存外輸?shù)裙δ軉卧獮榛A(chǔ),在設(shè)計、制造、調(diào)試過程中將、*工藝和嚴(yán)格的質(zhì)量控制貫徹到每個功能單元;zui終產(chǎn)水裝置根據(jù)其用水標(biāo)準(zhǔn)的不同,經(jīng)由各功能模塊優(yōu)化組合而成,從而保證了整個系統(tǒng)的高性能與高質(zhì)量,使產(chǎn)品水*達(dá)到純化水、注射用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
 
應(yīng)用場合
純化水:符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn)
1、制備注射用水(純蒸汽)的水源
2、非無菌藥品直接接觸藥品的設(shè)備、器具和包裝材料zui后一次洗滌用水
3、注射劑、無菌藥品瓶子的初洗
4 非無菌藥品的配料
5、非無菌藥品原料精制
注射用水:符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn)
1、無菌產(chǎn)品直接接觸藥品的包裝材料zui后一次精洗用水
2、注射劑、無菌沖洗劑配料
3、無菌原料藥精制
4、無菌原料藥直接接觸無菌原料的包裝材料的zui后洗滌用水
純蒸汽:純蒸汽冷凝水應(yīng)符合中國藥典注射用水標(biāo)準(zhǔn)
1、無菌藥品物料、容器、設(shè)備、無菌衣或其他物品需進(jìn)入無菌作業(yè)區(qū)的濕熱無菌處理
2、培養(yǎng)基的濕熱滅菌,北京實驗室超純水設(shè)備

 

 

 

 

萊特萊德水處理      內(nèi)蒙古水處理          東北亞水網(wǎng)

公司名稱: 大河人家(北京)凈水設(shè)備有限公司
主營業(yè)務(wù): RO水處理設(shè)備、純凈水設(shè)備、軟化水處理設(shè)備
聯(lián) 系 人: 蘇
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技術(shù)指導(dǎo):
電子
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