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更新時間：2022-08-12 10:29:32瀏覽次數(shù)：764次
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一、制藥用水系統(tǒng)簡介制藥用純水設(shè)備是對所有生物制藥行業(yè)用水設(shè)備系統(tǒng)的總稱
一、制藥 用水系統(tǒng)簡介
制藥 用純水設(shè)備是對所有生物制藥行業(yè)用水設(shè)備系統(tǒng)的總稱。制藥 用水系統(tǒng)一般包含純化水系統(tǒng)、多效蒸餾機(jī)、純蒸汽發(fā)生器、物料配液系統(tǒng)、線殺 菌消 毒系統(tǒng)、潔凈管道系統(tǒng)即輸送分配系統(tǒng)。需要注意的是，一般的制藥行業(yè)用水只要符合GMP認(rèn)證要求設(shè)計(jì)的純化水設(shè)備系統(tǒng)就能滿足要求。如果是注射用水、制劑用水等更高要求就需要全套的制藥 用水系統(tǒng)。
二、純化水系統(tǒng)設(shè)計(jì)特點(diǎn)介紹
本純化水系統(tǒng)工藝流程專為生產(chǎn)制藥 用純化水而設(shè)，系統(tǒng)采用多介質(zhì)過濾器、活性炭過濾器作及保安過濾器作為前級處理，有效除去原水中的懸浮物、泥砂、微粒、有 機(jī)硅膠體、有 機(jī)物、異味、余氯等雜質(zhì)，工業(yè)純水設(shè)備使經(jīng)過處理后的原水符合反滲透的進(jìn)水要求，然后進(jìn)入程控二級反滲透裝置去除水中的溶解性鹽類物質(zhì)、細(xì) 菌、熱源等，其產(chǎn)水電導(dǎo)率≤0.2μS/cm，符合《中國藥典》2010版純化水各項(xiàng)指標(biāo)及GMP規(guī)范要求,對水質(zhì)要求更高的可在后面加EDI,出水電導(dǎo)率≤0.1μS/cm。
同時，本純化水系統(tǒng)設(shè)置有自動和手動兩種運(yùn)行模式。自動程控裝置采用 歐姆龍或三菱PLC(可編程控制器)作為中心控制元件，通過多點(diǎn)多路水位傳感器、動態(tài)壓力控制器組合監(jiān)測各部件的運(yùn)行情況來實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)的自動運(yùn)行。設(shè)置了手動操作方式，可用于系統(tǒng)安裝調(diào)試和維修時使用。
純化水系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件均采用國 際名廠產(chǎn)品，工藝流程由水處理專業(yè)高工設(shè)計(jì)，嚴(yán)格按照反滲透膜的設(shè)計(jì)導(dǎo)則進(jìn)行計(jì)算和設(shè)備選型，保證反滲透膜系統(tǒng)能長期穩(wěn)定運(yùn)行。
三、純化水系統(tǒng)工藝流程
1.原水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→保安過濾器→一級反滲透→PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級反滲透→純化水箱→殺 菌系統(tǒng)→純化水輸送泵→紫外線殺 菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)
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