一、產品簡介

熔點儀差示掃描量熱儀采用差熱方式直接測量樣品溫度，完美結合高精度控溫技術，為用戶提供準確、穩(wěn)定、可靠的測試結果。本儀器可以脫離計算機直接測量熔點、熔距溫度，也可以接計算機測量熔點、熔距溫度。

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1、什么是氧化誘導期？(OIT)

氧化誘導期（OIT）是測定試樣在高溫（200攝氏度）氧氣條件下開始發(fā)生自動催化氧化反應的時間，是評價材料在成型加工、儲存、焊接和使用中耐熱降解能力的指標。氧化誘導期（簡稱OIT）方法是一種采用差熱分析法（DTA）以塑料分子鏈斷裂時的放熱反應為依據，測試塑料在高溫氧氣中加速老化程度的方法。其原理是：將塑料試樣與惰性參比物（如氧化鋁）置于差熱分析儀中，使其在一定溫度下用氧氣迅速置換試樣室內的惰性氣體（如氮氣）。測試由于試樣氧化而引起的DTA曲線（差熱譜）的變化，并獲得氧化誘導期（時間）OIT（min)，以評定塑料的防熱老化性能。

2、什么是玻璃化轉變溫度？(Tg)

玻璃化轉變是非晶態(tài)高分子材料（即非晶型聚合物）固有的性質，是高分子運動形式轉變的宏觀體現(xiàn)，它直接影響到材料的使用性能和工藝性能，因此*以來它都是高分子物理研究的主要內容。

絕大多數(shù)聚合物材料通?？商幱谝韵滤姆N物理狀態(tài)(或稱力學狀態(tài)):玻璃態(tài)、粘彈態(tài)、高彈態(tài)（橡膠態(tài)）和粘流態(tài)。在溫度較低時，材料為剛性固體狀，與玻璃相似，在外力作用下只會發(fā)生非常小的形變，此狀態(tài)即為玻璃態(tài)：當溫度繼續(xù)升高到一定范圍后，材料的形變明顯地增加，并在隨后的一定溫度區(qū)間形變相對穩(wěn)定，此狀態(tài)即為高彈態(tài)，溫度繼續(xù)升高形變量又逐漸增大，材料逐漸變成粘性的流體，此時形變不可能恢復，此狀態(tài)即為粘流態(tài)。而玻璃化轉變則是玻璃態(tài)和高彈態(tài)之間的轉變，從分子結構上講，玻璃化轉變溫度是高聚物無定形部分從凍結狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象。

以DSC為例，當溫度逐漸升高，通過高分子聚合物的玻璃化轉變溫度時，DSC曲線上的基線向吸熱方向移動（見圖）。圖中A點是開始偏離基線的點。將轉變前后的基線延長，兩線之間的垂直距離為階差ΔJ，在ΔJ/2 處可以找到C點，從C點作切線與前基線相交于B點，B點所對應的溫度值即為玻璃化轉變溫度Tg。

常見的結晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等

非結晶塑料有：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等（如塑料表殼、電視外殼等）

3、什么是熔融？(Tm)

*結晶或半結晶聚合物從固態(tài)向具有不同粘度的液態(tài)的轉變階段 。（為吸熱峰）

4、什么是結晶？

參考資料：GBT19466.3-2004塑料 差示掃描量熱法(DSC) 第3部分熔融和結晶溫度及熱焓的測定

聚合物的無定形液態(tài)向*結晶或半結晶的固態(tài)的轉變階段 。（為放熱峰）

5、什么是熔點？

熔點是固體將其物態(tài)由固態(tài)轉變（熔化）為液態(tài)的溫度。晶體開始融化時的溫度叫做熔點。物質有晶體和非晶體,晶體有熔點,而非晶體則沒有熔點。晶體又因類型不同而熔點也不同。一般來說晶體熔點從高到低為,原子晶體>離子晶體>金屬晶體>分子晶體。

DSC曲線怎么看熔點？

ICTA標準化委員會規(guī)定，前基線延長線與峰的前沿斜率處切線的交點，代表熔點。前基線就是指，在熔化過程之前的接近水平的基線。 峰前沿就是指峰達到低點之前的那段曲線。

熔點儀差示掃描量熱儀主要特點

l 操作簡單，無需任何檢測經驗

l 無需外接電腦，便可完成整個實驗

l 雙溫度探頭，確保高精度和重復性

l 實驗過程，無需人員看管

l 實驗結束蜂鳴提醒、數(shù)據自動保存

l 七寸大屏幕液晶顯示，圖譜、曲線一目了然

l 軟件適用各分辨率電腦并且可免費在線升級

l 對樣品形態(tài)、顏色無要求

技術參數(shù)

應用實例

熔點儀在化工業(yè)、醫(yī)藥業(yè)研究中具有重要位置，是生產高分子材料、醫(yī)藥、香料、染料及其它有機晶體物質的*儀器