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云南無塵室潔凈裝修

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更新時(shí)間:2019-03-28 15:34:19瀏覽次數(shù):839

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產(chǎn)品簡介

空氣凈化技術(shù) 其他 適用領(lǐng)域 實(shí)驗(yàn)室、凈化室
云南無塵室潔凈裝修,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)化驗(yàn)室意指具備*疾病診斷、管理工作、預(yù)防措施、治療或健康評估的詳細(xì)信息為依據(jù),對出自人體的標(biāo)本采集開展醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),涵蓋臨床血液與汗液檢測、臨床醫(yī)學(xué)化學(xué)檢測、醫(yī)學(xué)免疫檢測、臨床研究微生物檢驗(yàn)、臨床研究體細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢測和臨床醫(yī)學(xué)病理檢驗(yàn)等,并提供檢測報(bào)告單,具備法人資格的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

詳細(xì)介紹

 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)化驗(yàn)室的基本標(biāo)準(zhǔn)

  云南無塵室潔凈裝修,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)化驗(yàn)室意指具備*疾病診斷、管理工作、預(yù)防措施、治療或健康評估的詳細(xì)信息為依據(jù),對出自人體的標(biāo)本采集開展醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),涵蓋臨床血液與汗液檢測、臨床醫(yī)學(xué)化學(xué)檢測、醫(yī)學(xué)免疫檢測、臨床研究微生物檢驗(yàn)、臨床研究體細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢測和臨床醫(yī)學(xué)病理檢驗(yàn)等,并提供檢測報(bào)告單,具備法人資格的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

  一、會診科目

  醫(yī)藥學(xué)檢驗(yàn)室;出示病理報(bào)告涉及到醫(yī)療衛(wèi)生的,應(yīng)該參照病理報(bào)告診斷咨詢中心主要標(biāo)準(zhǔn)。

  二、醫(yī)務(wù)科設(shè)置

  云南無塵室潔凈裝修,包括臨床試驗(yàn)血液與汗液檢測專業(yè)、臨床研究化學(xué)檢測專業(yè)、臨床研究免疫檢測專業(yè)、臨床研究微生物檢測專業(yè)、臨床研究細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)和臨床研究病理學(xué)專業(yè)等。病案信息、*、質(zhì)量管理和安全生產(chǎn)管理等專門職能部門或?qū)8?,以及輔助定期檢查機(jī)構(gòu)和消毒供應(yīng)室(可以自己設(shè)置也可以委托*其它衛(wèi)生機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)相應(yīng)的服務(wù)項(xiàng)目)。

  三、人員管理

  (一)起碼有1名具有副高級職稱以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床研究類型執(zhí)業(yè)醫(yī)師。

  (二)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)各技術(shù)專業(yè)必須有5名以上醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)骨干,其中至少有1名具備副高級職稱以上、2名中級以上專業(yè)職稱任職資格的專業(yè)人員。

  (三)標(biāo)本采集技術(shù)人員應(yīng)該有特定的資質(zhì)。

  (四)抓好*與產(chǎn)前檢查項(xiàng)目的試驗(yàn)技術(shù)員應(yīng)具備*與診治的特定資質(zhì)。開展二代基因檢測項(xiàng)目的,必須有1名生物信息分析高技能人才;大力開展遺傳相關(guān)基因檢查項(xiàng)目的,其中至少有1名醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

  (五)配備產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)人員;建立免疫試劑室、輔助檢查消毒供應(yīng)室的需求,應(yīng)該標(biāo)準(zhǔn)配置特定的衛(wèi)生技術(shù)人員。

  (六)應(yīng)該確立員工培訓(xùn)計(jì)劃考核與教育考試的相關(guān)制度管理和具體實(shí)施記錄。

  四、樓房和基礎(chǔ)設(shè)施

  (一)醫(yī)療用房使用面積不能少于總建筑面積75%,樓房應(yīng)該具備雙路供電系統(tǒng)或應(yīng)急發(fā)電基礎(chǔ)設(shè)施,重要科研設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)應(yīng)具不間斷電源。

  (二)設(shè)定1個(gè)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)的,使用面積不少于500 平方;設(shè)定2個(gè)以上醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)的,每增加1個(gè)專業(yè)使用面積就要增多400平方。

  (三)有相關(guān)聯(lián)的工作區(qū)域,程序流程應(yīng)該考慮工作需要。

  (四)設(shè)置醫(yī)療廢棄物暫存處,設(shè)置垃圾和污水治理設(shè)施和設(shè)備,滿足廢棄物和污水處理需要的殺菌消毒和無害化處理的規(guī)定。

  五、系統(tǒng)分區(qū)布局

  (一)主要業(yè)務(wù)功能區(qū)。

  設(shè)定包含臨床血液與汗液檢測專業(yè)、臨床研究化學(xué)檢測專業(yè)、臨床免疫檢查專業(yè)、臨床微生物檢驗(yàn)專業(yè)、臨床研究細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)和臨床研究病理專業(yè)等業(yè)務(wù)職能區(qū)域。

  適用生物安全管理制和醫(yī)院感染管理等涉及要求,嚴(yán)格要求區(qū)分潔凈區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū),生物安全等配套設(shè)施齊全。

  (二)輔助工具功能分區(qū)。

  集約化供電、供水以及消毒供應(yīng)室和其它等。

  (三)管理區(qū)。

  行政部門(人事行政、辦公行政等)、采購管理、財(cái)務(wù)管理、*、物流管理和信息管理系統(tǒng)等部門。

  六、設(shè)備

  (一)主要設(shè)備。包括冰柜、離心機(jī)、加樣器、壓力蒸汽滅菌器、生物安全柜等基本設(shè)備,應(yīng)該與其大力開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目和工程量協(xié)調(diào)*。所有檢測的設(shè)備,如生物化學(xué)類的測試儀、*、*、酶標(biāo)儀、發(fā)光檢測儀、細(xì)菌培養(yǎng)和鑒定儀、核酸類分析儀、質(zhì)譜色譜分析儀等檢驗(yàn)設(shè)備應(yīng)符合國家食品藥品安全監(jiān)管總局發(fā)布的科研產(chǎn)品等管理相關(guān)要求。

  (二)病理診斷設(shè)備。離心機(jī)、加樣器、消毒設(shè)備、生物安全柜、標(biāo)本柜、切片柜、蠟塊柜、大體上的攝影裝置、大數(shù)字切片操作系統(tǒng)、光學(xué)顯微鏡等常規(guī)裝置配備規(guī)模要與業(yè)務(wù)量相適應(yīng)。起碼有每臺5人以上共覽電子顯微鏡。配備相同數(shù)量的分子病理報(bào)告診斷和技術(shù)裝備,如PCR室及特定設(shè)備、核酸萃取設(shè)備、 分子雜交儀、低溫離心機(jī)、熒光顯微鏡等。專業(yè)病理設(shè)備包括密封式全自動脫水機(jī)、蠟塊*、HE*、攤片機(jī)、石蠟切片機(jī)、自動液基/薄層細(xì)胞制片設(shè)備、冰凍切片機(jī)(可選)、*等,專業(yè)病理設(shè)備須要“國食品藥品械”級別的科研注冊號。

  (三)信息化管理設(shè)備。具備信息查詢報(bào)送和傳輸職能的網(wǎng)絡(luò)計(jì)算機(jī)等設(shè)備,標(biāo)本管理、報(bào)告管理等信息管理系統(tǒng)。

  七、制度管理

  構(gòu)建醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,制訂每項(xiàng)管理制度、技術(shù)人員工作崗位職責(zé),具體實(shí)施由國家擬定或認(rèn)可的診治技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和操作流程。管理制度起碼包括設(shè)施與設(shè)備管理制度、試劑管理規(guī)范、標(biāo)本管理規(guī)范、分析前、中、后三個(gè)階段的質(zhì)量管理制度、病患(標(biāo)本)備案和醫(yī)療管理文檔管理制度、消防安全管理制度、信息管理系統(tǒng)制度與患者信息保密制度、生物安全管理制度、危險(xiǎn)化學(xué)品使用安全管理制度,并擬定各檢測項(xiàng)目流程的質(zhì)量管控指標(biāo)及標(biāo)淮操作方法。

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