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氮?dú)獯祾邇x說(shuō)明水浴氮吹儀廠家

本文描述了氮吹儀的工作原理,結(jié)合Organomation氮吹儀說(shuō)明氮吹儀的結(jié)構(gòu)類型及其特點(diǎn),zui后展望了氮吹儀在制藥、農(nóng)林、食品、商檢、生命科學(xué)、醫(yī)療、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域的應(yīng)用.食品中危及人身健康和環(huán)境安全的nongyao殘留分析檢測(cè)是化學(xué)分析工作者的重點(diǎn)研究?jī)?nèi)容之一。但因其體系復(fù)雜、組分痕量，給快速分離和準(zhǔn)確測(cè)定帶來(lái)了很大的困難。建立快速、、靈敏的多殘留nongyao檢測(cè)方法是目前上的熱點(diǎn)研究課題。 研究建立了蔬菜和水果中102種殘留nongyao的快速檢測(cè)氣相色譜(液相色譜)方法。氮吹儀樣品前處理采用乙腈提取，使用SPE固相萃取(Frolisil，NH2)凈化技術(shù)，針對(duì)殘留nongyao化合物的不同特性進(jìn)行分組，采用特異性檢測(cè)器分析檢測(cè)。該方法在0.01～1.00mg/L范圍線形關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)在0.990以上。有機(jī)磷類nongyao檢測(cè)中，辛硫磷nongyao未出峰。

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在我國(guó)，分散型的生產(chǎn)方式以及nongyao的不合理使用，使得蔬菜水果安全存在著極大的風(fēng)險(xiǎn)隱患。近些年，為保證消費(fèi)安全以及預(yù)防突發(fā)事件，國(guó)家加大了對(duì)蔬菜水果中nongyao殘留的監(jiān)測(cè)力度，不斷增多的檢測(cè)項(xiàng)目和日益嚴(yán)格的*使nongyao殘留檢測(cè)工作面臨嚴(yán)峻的考驗(yàn)。本論文將QuEChERS及QuEChERS結(jié)合分散液液微萃取的前處理方法分別與氣相色譜－三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜法、氣相色譜－飛行時(shí)間質(zhì)譜法相結(jié)合，開展了蔬菜、水果樣品中多nongyao殘留快速篩查分析檢測(cè)方法的研究，主要內(nèi)容及研究結(jié)果如下： *部分?jǐn)⑹隽四壳皀ongyao殘留分析的現(xiàn)狀、QuEChERS及其他樣品前處理技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)，詳細(xì)介紹了分散液液微萃取技術(shù)在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展及其在食品安全分析領(lǐng)域的應(yīng)用。 第二部分介紹了修改的QuEChERS方法結(jié)合氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法建立蔬菜水果中129種nongyao殘留同時(shí)檢測(cè)的分析方法。試樣用1%乙酸乙腈均質(zhì)提取，采用混合型固相分散萃取劑凈化后，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜在多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式(MRM)下進(jìn)行檢測(cè)，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，129種藥物在一定的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.98，不同基質(zhì)在10μg/kg添加水平下，大部分nongyao的平均回收率為66.2%～124.7%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.9%～24.4%，方法的定量限(LOQ)為0.03μg/kg～16.7μg/kg。本方法中串聯(lián)質(zhì)譜的使用克服了QuEChERS方法與單極質(zhì)譜聯(lián)用時(shí)存在的干擾因素，簡(jiǎn)便快速、靈敏可靠，適用于蔬菜、水果中多殘留的同時(shí)快速篩查測(cè)定。 第三部分介紹了國(guó)內(nèi)外應(yīng)用QuEChERS與分散液液微萃取相結(jié)合的樣品前處理技術(shù)，通過(guò)與氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用同時(shí)快速篩查蔬菜水果中116種nongyao殘留的分析方法。本文考察了QuEChERS和DLLME方法中影響凈化和萃取效率的各個(gè)因素，并建立了TOF/ongyao篩查數(shù)據(jù)庫(kù)。結(jié)果表明，在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，116種nongyao在一定的濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.98，分別在不同的空白蔬菜水果基質(zhì)中添加10、30、50μg/kg3個(gè)水平濃度，大部分nongyao的平均回收率為60%～120.0%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.2%～22.1%，方法的濃縮倍數(shù)為20倍，方法的檢出限(LOD，S/N≥3)和定量限(LOQ，S/N≥10)范圍分別為0.01μg/kg～20μg/kg和0.03μg/kg～66μg/kg。TOF因靈敏度較低而限制了它在nongyao殘留檢測(cè)分析方面的應(yīng)用，本文建立QuEChERS方法提取凈化與DLLME方法濃縮技術(shù)相結(jié)合的樣品前處理方法，并與高分辨GC-TOF/MS聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)了TOF對(duì)nongyao殘留組分的分析測(cè)定，并且該方法操作簡(jiǎn)單、富集倍數(shù)高、靈敏可靠、有機(jī)溶劑消耗少、成本低、環(huán)境友好，為nongyao殘留的快速篩查技術(shù)提供了一種全新的思路。 本文對(duì)蔬菜水果的nongyao殘留快速篩查檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行了研究，上述建立的篩查方法中在不需要nongyao標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的條件下，可依據(jù)所建立nongyao數(shù)據(jù)庫(kù)的相關(guān)信息直接進(jìn)行nongyao定性篩查，并利用相應(yīng)nongyao標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量計(jì)算，實(shí)現(xiàn)了快速定性的同時(shí)又可以對(duì)檢出目標(biāo)物進(jìn)行準(zhǔn)確定量，該研究結(jié)果為進(jìn)一步研究nongyao多殘留篩查技術(shù)及nongyao殘留風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等工作提供了有用的篩查信息和的檢測(cè)手段，具有較好的實(shí)用價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種用于氮吹儀的可調(diào)式樣品定位架。它包括一圓環(huán)形的滑軌支架、與所述滑軌支架相配合的一法蘭盤和若干個(gè)樣品瓶托；所述滑軌支架的圓周上設(shè)有與所述樣品瓶托數(shù)量相等的凹槽；所述法蘭盤上于所述凹槽的位置相應(yīng)處設(shè)有螺孔；所述樣品瓶托包括支桿和與之相連接的設(shè)有底部的空心柱體；所述支桿放置于所述凹槽內(nèi),且能沿所述凹槽進(jìn)行移動(dòng)。本發(fā)明通過(guò)移動(dòng)樣品瓶托,從前后左右四個(gè)方向?qū)Ψ胖糜跇悠菲客猩蠘悠菲康奈恢眠M(jìn)行微調(diào),使樣品瓶或裝有內(nèi)襯管的樣品瓶中液面能始終位于導(dǎo)氣針氣流的正下方。本發(fā)明適用于對(duì)少量的液體體積進(jìn)行濃縮,且可對(duì)多個(gè)樣本進(jìn)行同步處理,在農(nóng)殘分析,環(huán)境分析,生物分析,商品檢驗(yàn),食品飲料,制藥藥檢領(lǐng)域上 介紹了一種nongyao多殘留快速檢測(cè)方法，此方法樣品前處理過(guò)程簡(jiǎn)單，快速，采用固相萃取和氮吹儀實(shí)現(xiàn)了樣品的凈化和濃縮；雙柱，雙檢測(cè)器的儀器配置提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度。

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氮?dú)獯祾邇x與氮吹儀廠家技術(shù)參數(shù):
 

產(chǎn)品型號(hào)	GIPP-DCY-12SL	GIPP-DCY-24SL
處理樣品數(shù)	12個(gè)獨(dú)立控制	24個(gè)獨(dú)立控制
加熱方式	圓形水浴	圓形水浴
試管使用范圍	10-29mm（10-50ml）（支持定制）	10-29mm（10-50ml）（支持定制）
吹針盤升降高度	0-100mm（吹針單獨(dú)升降高度0-150mm）	0-100mm（吹針單獨(dú)升降高度0-150mm）
樣品盤旋轉(zhuǎn)空間	360°	360°
吹針盤升降方式	電動(dòng)（可選配樣品架同吹針盤一起升降）	電動(dòng)（可選配樣品架同吹針盤一起升降）
控溫精度	±0.5℃	±0.5℃
控溫范圍	室溫-100℃（水）	室溫-100℃
	室溫-150℃（甲基硅油）	室溫-150℃（甲基硅油）
溫控方式	4位數(shù)顯/PID調(diào)節(jié)/超溫報(bào)警	4位數(shù)顯/PID調(diào)節(jié)/超溫報(bào)警
定時(shí)時(shí)間	0-99h59min	0-99h59min
氣體流量	可控  0-15L/min	可控 0-15L/min
氮?dú)庀牧?/td>	330ml/min/樣品	330ml/min/樣品
功率	1000W	1000W
重量	10KG	12KG

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