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推薦takara逆轉錄試劑RR036A RR037A
點擊次數(shù)：3258 發(fā)布時間：2019-1-16
推薦takara逆轉錄試劑RR036A RR037A
詳細介紹：
RR036A：
| 試劑盒特長 | |
| 1. 制品為預先混好的Premix形式，只需加入模板RNA和水便可以開始反應。 2. 可以在較短時間內合成Real Time PCR用cDNA，是進行2 Step Real Time RT-PCR反應的理想試劑。 3. 使用了Random 6 mers和Oligo dT Primer 2種反轉錄引物，可以合成適合Real Time PCR用cDNA。 4. Real-time RT PCR定量需要建立標準曲線，建立標準曲線的條件就是需要將總RNA和反轉錄cDNA稀釋到較低的濃度。如果用水或TE Buffer稀釋時，由于模板濃度低不穩(wěn)定，因而會縮小曲線范圍，結果準確度降低。本制品中附加了標準曲線制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR)，將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時也能夠進行準確稀釋，容易在寬廣范圍內獲得準確定量的標準曲線。 |
RR037A：
| 制品內容 (Code No.: RR037A) | ||||||||||||||||
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| 試劑盒特長 | |
| 1. 可以快速、合成Real Time PCR用cDNA，是進行2 Step Real Time RT-PCR反應的理想試劑。 2. 含有Oligo dT Primer和Random 6 mers兩種反轉錄引物，可根據(jù)實際情況區(qū)別使用。反轉錄反應可以使用Random 6 mers或Oligo dT Primer，也可以Oligo dT Primer和Random 6 mers同時使用。只擴增一種目的基因時，也可以使用Specific Primer作為反轉錄引物。 3. 本制品提供了TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法各自適合的反應體系，可以根據(jù)分析方法選擇體系。 注意：以下是TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法進行反轉錄實驗的區(qū)別 ① 用于反轉錄實驗RT Primer Mix添加量。 ② 用于反轉錄實驗total RNA的添加量。 4. Real Time RT PCR定量需要建立標準曲線，建立標準曲線的條件就是需要將總RNA和反轉錄cDNA稀釋到較低的濃度。如果用水或TE Buffer稀釋時，由于模板濃度低不穩(wěn)定，因而會縮小曲線范圍，結果精度降低。本制品中附加了標準曲線制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR)，將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時也能夠進行準確稀釋，容易在寬廣范圍內獲得準確定量的標準曲線。 |