當(dāng)前,藥品生產(chǎn)已開始把GMP作為必須實(shí)施的制度和強(qiáng)行推行的法規(guī)。GMP的實(shí)施涉及設(shè)計(jì),制造,安裝,使用,管理,驗(yàn)證等多個(gè)環(huán)節(jié)。作為制藥設(shè)備之一的離心噴霧干燥塔如何來適應(yīng)