2010版GMP中附錄1無菌藥品中第七條中指出：盡可能降低產(chǎn)品或所處理的物料被微?；蛘呶⑸镂廴镜娘L(fēng)險(xiǎn)。這對現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝流程中傳統(tǒng)的傳遞窗技術(shù)提出了*的挑戰(zhàn)。此時(shí)無菌傳遞艙誕生，以消除將物料從低潔凈度環(huán)境轉(zhuǎn)