SCIENTZ-2C基因?qū)雰x由儀器主機(jī)、基因?qū)氡?連接線等組成。主要是利用電轉(zhuǎn)化來將DNA轉(zhuǎn)入受態(tài)細(xì)菌、動植物細(xì)胞、酵母細(xì)胞中。與其它方法相比，基因?qū)雰x法具有高重復(fù)性， 操作簡易、可定量控制等優(yōu)點，同時，電轉(zhuǎn)沒有基因毒性， 分子生物學(xué)基本技術(shù)。
工作原理
細(xì)胞電轉(zhuǎn)染（電轉(zhuǎn)），也叫細(xì)胞電穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物質(zhì)DNA、RNA、siRNA、蛋白質(zhì)等以及一些小分子導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)部的重要方法。
在瞬間強(qiáng)大電場的作用下，溶液中細(xì)胞的細(xì)胞膜具有了一定的通透性，帶電的外源物質(zhì)以類似電泳的方式進(jìn)入細(xì)胞膜。由于細(xì)胞膜磷脂雙分子層的電阻很大，細(xì)胞外部電流場產(chǎn)生的細(xì)胞兩極電壓都被細(xì)胞膜承受，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分到的電壓可以忽略不計，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)部幾乎沒有電流，因此也決定了正常范圍內(nèi)的電轉(zhuǎn)過程中細(xì)胞毒性很小。電場使DNA等物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞膜后只能停止在細(xì)胞膜附近，隨后細(xì)胞本身的機(jī)制可以允許這些物質(zhì)到細(xì)胞核等處。
由于電轉(zhuǎn)技術(shù)依靠的是物理方法，細(xì)胞表面的分子特性對電轉(zhuǎn)影響比較小。相比化學(xué)轉(zhuǎn)染方法和病毒載體轉(zhuǎn)染方法，電轉(zhuǎn)可以用在所有的細(xì)胞種類上，而且容易定量控制。
細(xì)胞電轉(zhuǎn)電場圖
1 細(xì)胞膜近似絕緣體，細(xì)胞附近電轉(zhuǎn)液中電流扭曲。
2 在串聯(lián)電路中電阻越大分到電壓越大，細(xì)胞兩端電壓基本都落在兩端細(xì)胞膜上。
3 只有一個細(xì)胞端面電轉(zhuǎn)有效。
4 細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分到電壓很小，DNA電轉(zhuǎn)進(jìn)入細(xì)胞膜后馬上停止，后續(xù)靠細(xì)胞本身機(jī)制慢速擴(kuò)散。
5 細(xì)胞核兩端電壓及其微小，微小的電壓又落在核膜上，核內(nèi)部沒有電壓，電轉(zhuǎn)沒有基因毒性。
應(yīng)用領(lǐng)域
• 細(xì)菌、酵母及其他微生物的電轉(zhuǎn)化
• 導(dǎo)入藥物、蛋白、抗體等分子對細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行研究
• 細(xì)胞雜交、融合基因?qū)?br>• 導(dǎo)入標(biāo)記基因起到標(biāo)記、指示的作用
• 哺乳動物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染、植物組織和原生質(zhì)體質(zhì)體的轉(zhuǎn)染
產(chǎn)品特點
• 轉(zhuǎn)化率高 轉(zhuǎn)化時間短、重復(fù)性優(yōu)異
• 智能儲存 可存儲實驗日志，并且自定義程序不限制量的存儲
• 控制精準(zhǔn) 采用微處理器控制的脈沖放電
• 外形美觀 整機(jī)一體化設(shè)計，顯示直觀，操作簡單
實驗介紹
1、LI J等人基于高通量篩選分析p53–MDM2蛋白相互作用的小分子抑制劑的研究結(jié)果。
2、ZHANG S Y等人發(fā)現(xiàn)和鑒定一個的G蛋白偶聯(lián)受體119激動劑的研究結(jié)果
1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.
2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.
不同菌種的轉(zhuǎn)化率
