標(biāo)簽:制藥廠凈化車間,GMP凈化車間
制藥廠GMP凈化車間
在醫(yī)藥行業(yè)里面,藥品的質(zhì)量好壞不僅僅取決于藥品的配方,更重要的是在怎樣的一個環(huán)境里面制藥,在上,GMP已經(jīng)成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,是一套系統(tǒng)的,科學(xué)的管理制度。
對于制藥廠GMP凈化車間的特點是什么?下面青島潔凈凈化技術(shù)小編給大家分享幾點:
制藥廠凈化無塵車間不僅設(shè)備費用高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、潔凈級別和無菌的要求高,而且對生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴(yán)格的要求。
潔凈區(qū):需要對環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間(區(qū)域),其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。
氣鎖間:設(shè)置于兩個或數(shù)個房間之間(如不同潔凈度級別的房間之間)的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設(shè)置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時,對氣流進(jìn)行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。
制藥廠凈化車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象。(設(shè)計施工)
制藥廠凈化車間潔凈度共分四個級別:100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。
潔凈室的溫度:在無特殊要求下,在18~26度,相對濕度控制在45%~65%。
制藥廠凈化車間污染控制:污染源控制,散播過程控制,交叉污染控制。
青島潔凈凈化技術(shù)有限公司,是集設(shè)計、安裝、調(diào)試、運行維護(hù)于一體的團(tuán)隊。我們有一批*的凈化工程與設(shè)備的設(shè)計師和技術(shù)*的施工安裝隊伍,可為客戶提供高性能的凈化工程與凈化消毒產(chǎn)品。
凈化除塵系列 風(fēng)淋室、工作臺、自凈器、高效送風(fēng)口、傳遞窗、潔凈層流罩、潔凈采樣車、生物安全柜、風(fēng)淋屏、潔凈保管柜、無塵衣柜、鞋柜系列、初效空氣過濾器、凈化消毒系列 臭氧消毒殺菌機(jī)、臭氧一體機(jī)中效空氣過濾器、高效空氣過濾器、凈化耗材系列。
凈化工程系列 凈化工程(十級,百級,千級,萬級,十萬級,三十萬級潔凈室)、潔凈棚工程,無菌室,無塵車間,GMP制藥廠凈化車間,電子廠凈化車間等安裝工程。