【產(chǎn)品名稱】黃曲霉**快速測(cè)定儀
美國(guó)進(jìn)口黃曲霉**快速測(cè)定儀中國(guó)總代 理;深圳菲特立科技有限公司
說明:
黃曲霉**屬于自然生成的****,存在于很多不同的食品中。受黃曲霉**污染的食品會(huì)引起各種**,如肝癌。AflaQuik黃曲霉**總量檢定試劑盒包括**親和性色譜柱和試劑,方便從各種食物和飼料樣本中提取、濃縮和測(cè)定黃曲霉**(B1, B2, G1, 和G2)總含量。AlfaQuik色譜柱含有固化抗體,可以將所有黃曲霉**凝固。食品樣本提取物通過色譜柱時(shí),黃曲霉**將被粘固到色譜柱上,而其他物質(zhì)可以通過。根據(jù)衍生試劑和黃曲霉**標(biāo)準(zhǔn)品,可以利用黃曲霉**測(cè)定儀在360ex/460em處直接測(cè)定提純的樣本。
黃曲霉**測(cè)定儀在360ex/460em處直接測(cè)定提純的樣本。
【檢定效果】
l 與酶聯(lián)**吸附試驗(yàn)法相比,快速、方便、靈敏且**
l 黃曲霉**快速測(cè)定儀FITLY-FQ,刻度**,非常便攜
l 線性檢波范圍:0.5 – 100 ppb
【檢定程序】
注意:檢定前,將檢定所用各成分放置至室溫。
概述:AflaQuik黃曲霉**總量檢定試劑盒通過一種簡(jiǎn)單的程序從食品樣本中提取黃曲霉**并利用熒光光度計(jì)快速測(cè)定其濃度。使樣本的液態(tài)提取物通過色譜柱以粘固黃曲霉**。使用清洗液洗滌色譜柱后,利用甲醇洗提黃曲霉**。將洗出液與衍生試劑混合,以提高黃素霉**熒光性,然后利用經(jīng)工具試劑盒內(nèi)黃曲霉**標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)的熒光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。
1. 提?。▍⒖锤奖恚?/span>
2. 色層分析(參看附表)。
3. 將50μL洗出液加入一個(gè)微型玻璃管。加入50μL稀釋衍生試劑,并用移液管混合3次。備好“樣本”管。
4. 標(biāo)準(zhǔn)制劑:吸取100μL100ppb黃曲霉**標(biāo)準(zhǔn)品到一個(gè)微型玻璃管,備好“標(biāo)準(zhǔn)”管。吸取100μL甲醇作為“空白”管。
5. 開啟熒光光度計(jì)。校準(zhǔn)讀出器,將“空白”管放置到樣品架。按下“校準(zhǔn)”、“檢定”,然后“空白”鍵。讀出器開始測(cè)定。按下“<- Std -> ”左箭頭鍵,一直到窗口顯示“100.000”。將“標(biāo)準(zhǔn)”管放置到樣品架。按下“測(cè)定”。讀出器顯示“校準(zhǔn)完成”。讀出器已校準(zhǔn)。按下“返回”鍵。
6. 將“樣本”管放置到樣品架,然后按照“測(cè)定”→“檢定1”→“測(cè)定”。黃曲霉**濃度就會(huì)在窗口顯示出來。計(jì)算提取和純化黃曲霉**的稀釋因子,得到食品樣本的黃曲霉**總濃度。記錄數(shù)據(jù),或按“保存”鍵保存數(shù)據(jù),以備檢索。按“返回”鍵,然后 “測(cè)定”下一個(gè)樣本。
注意:如果“樣本”濃度超過上限,則在甲醇中稀釋樣本并重新檢測(cè)。
【產(chǎn)品信息】
• AflaQuik 檢定試劑盒: cat#: AflaQuik-25。足夠大約25次檢測(cè)。試劑盒組成:(1) AlfaQuik色譜柱(25ea), (2)10支衍生試劑(3毫升),(3)黃曲霉**標(biāo)準(zhǔn)品(15mL)。
避免接觸或吸入。處理時(shí)應(yīng)遵照實(shí)驗(yàn)室安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程,包括配戴職業(yè)安全與衛(wèi)生條例(OSHA)認(rèn)可的防護(hù)鏡、手套和*。
運(yùn)輸和儲(chǔ)存:試劑盒應(yīng)采用冷藏式運(yùn)輸。被檢物保存溫度為
•100 微型玻璃管:cat# GTB-6x25。
•黃曲霉**快速測(cè)定儀FITLY-FQ。讀出器配有一個(gè)5伏直流電源適配器,一根USB數(shù)據(jù)線,操作手冊(cè)和數(shù)據(jù)管理軟件盤。
【食品樣本制備程序】
堅(jiān)果類(花生、腰果、山胡桃、核桃、杏仁):
1. 提取
l 稱量
l 與100毫升甲醇-水混合液(60:40)混合。
l 高速混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙,用一只干凈的器皿收集濾液。
l 將20毫升已過濾提取物轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的試管中。用20毫升去離子水稀釋,混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個(gè)干凈的試管中。
2. 色層分析
l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。
l 將10毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度*通過色譜柱直到氣泡*消失。
l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱,讓其流動(dòng)直到氣泡*消失。
l 用2毫升高效液相色譜級(jí)甲醇將色譜柱中的黃曲霉**洗提到一個(gè)干凈的試管。速度大約為每秒一滴。
姜黃粉、黑胡椒:
1. 提取
l 稱量
l 與100毫升甲醇-水混合液(80:20)混合。
l 高速混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙,用一只干凈的器皿收集濾液。
l 將5毫升已過濾提取物轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的試管中。用20毫升10%吐溫20溶液稀釋,混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個(gè)干凈的試管中。
2. 色層分析
l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。
l 將4毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度*通過色譜柱直到氣泡*消失。
l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱。
l 用2毫升高效液相色譜級(jí)甲醇將色譜柱中的黃曲霉**洗提到一個(gè)干凈的試管。速度大約為每秒一滴。
Chili pepper, red pepper, paprika
(辣椒 紅辣椒 辣椒粉)
1. 提取
l 稱量
l 與100毫升甲醇-水混合液(80:20)混合。
l 高速混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙,用一只干凈的器皿收集濾液。
l 將10毫升已過濾提取物轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的試管中。用40毫升去離子水稀釋,混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個(gè)干凈的試管中。
2. 色層分析
l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。
l 將4毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度*通過色譜柱直到氣泡*消失。
l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱,讓其流動(dòng)直到氣泡*消失。
l 用2毫升高效液相色譜級(jí)甲醇將色譜柱中的黃曲霉**洗提到一個(gè)干凈的試管。速度大約為每秒一滴。
玉米粒、花生醬:
1. 提取
l 稱量
l 與100毫升甲醇-水混合液(70:30)混合。
l 高速混合兩分鐘。將提取物倒入折疊濾紙,用一只干凈的器皿收集濾液。
l 將15毫升已過濾提取物轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的試管中。用30毫升去離子水稀釋,混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個(gè)干凈的試管中。
2. 色層分析
l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。
l 將15毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度*通過色譜柱直到氣泡*消失。
l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱,讓其流動(dòng)直到氣泡*消失。
【產(chǎn)品售后】
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