本實驗是一種經濟的一步法測定藥物或蛋白質對微管蛋白聚合的影響。這是對Bonne, D.等人(1)初描述的一種檢測方法的修改。聚合發(fā)生時，由于熒光報告基因被納入微管，聚合后會產生熒光增強。標準的檢測方法使用神經元微管蛋白(Cat)。
生成表示微管形成三個階段的聚合曲線;即成核、生長和穩(wěn)態(tài)平衡。其他小管，如海拉細胞小管蛋白(Cat)。也可用于本試驗。50 l的低體積和2 mg/ml的低微管蛋白濃度(100 g/次)使其成為研究更昂貴的癌細胞微管蛋白試劑和高通量應用的理想選擇。
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Cytoskeleton公司成立于1993年，專注于生物化學和細胞過程研究中的純化蛋白和便捷試劑盒開發(fā)與生產。公司提供藥物篩選、信號轉導、蛋白質轉錄后修飾（PTM）、細胞骨架研究相關的系列試劑盒和產品，尤其以細胞骨架相關研究見長，既能滿足于樣品較少的科學研究，也可以用于小規(guī)模篩選研究和高通量大規(guī)模篩選研究。此外，公司還提供微管蛋白，肌動蛋白，小G蛋白，GAPs，GEFs等現(xiàn)有產品的藥物篩選服務。
