qiagen蛋白質(zhì)純化試劑盒AllPrep DNA/RNA/Protein Mini Kit貨號80004
特點:
- 從*樣本中zui大程度回收各種待分析物
- 簡短流暢的操作流程,節(jié)省時間
- 各分析物來自同一樣本,數(shù)據(jù)可比
- 無需*或丙酮等有機溶劑
qiagen蛋白質(zhì)純化試劑盒AllPrep DNA/RNA/Protein Mini Kit貨號80004
Cat No./ID: 80004
AllPrep DNA/RNA/Protein Mini Kit (50)
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For 50 preps: AllPrep DNA Spin Columns, RNeasy Spin Columns, Collection Tubes, RNase-Free Reagents and Buffers
貨號80004
Performance
使用AllPrep DNA/RNA/Protein Mini Kit純化得到的基因組DNA和總RNA在real-time PCR和real-time RT-PCR分析中表現(xiàn)出色(參見"Reliable real-time PCR and RT-PCR analyses")。使用該試劑盒純化得到的總蛋白質(zhì)適用于SDS-PAGE和Western印跡(參見"Reliable western blotting and SDS-PAGE")。
Principle
AllPrep DNA/RNA/Protein Mini Kit使系統(tǒng)生物學研究中樣本的制備過程標準化。DNA、RNA和蛋白質(zhì)為同一來源,減少了從不同樣本中制備這些分析物時引起的差異。使用此試劑盒無需在純化前將樣本分為三份,因此DNA、RNA和蛋白質(zhì)的產(chǎn)量較高。此外,純化過程無需使用*和丙酮等有機溶劑。
Procedure
細胞或組織樣本首先在Buffer RLT中裂解并勻漿,使得DNA酶、RNA酶和蛋白酶立刻失活,確保可純化得到完整的DNA、RNA和蛋白質(zhì)。用AllPrep DNA離心柱過濾裂解液。高鹽緩沖液流過離心柱,基因組DNA可高效的選擇性結(jié)合到柱上。洗脫之后即可得到純化的即用型DNA。
在AllPrep DNA離心柱的流出液中加入乙醇,形成適宜RNA結(jié)合的條件。樣本上樣到RNeasy離心柱,總RNA與膜結(jié)合,污染物被去除。然后用不含RNA酶的純水進行洗脫,得到高品質(zhì)RNA。
Buffer APP是新型的水溶性蛋白沉淀溶液。將其加入到RNeasy離心柱的流出液中,然后離心得到蛋白質(zhì)沉淀。用適合的溶液溶解完整的總蛋白質(zhì),可即用于下游應用。此試劑盒包含Buffer ALO,該緩沖液用于溶解蛋白沉淀,不影響SDS-PAGE操作(參見"AllPrep DNA/RNA/Protein procedure")。
Applications
AllPrep DNA/RNA/Protein Mini Kit可從同一細胞或組織樣本中同時純化基因組DNA、總RNA和總蛋白質(zhì),因此使樣本制備流程更加高效。該試劑盒純化得到的總蛋白適用于SDS-PAGE和Western印跡。使用AllPrep DNA/RNA/Protein Mini Kit純化得到的基因組DNA和總RNA在多種下游應用中表現(xiàn)出色,包括:
Real-time PCR分析
Real-time RT-PCR分析
Features | Specifications |
應用 | PCR, RT-PCR,real-time PCR, real-time RT-PCR, Southern-,Northern-,Western Blotting, Microarrays, Genotyping,1D and 2D gel electrophoresis |
洗脫體積 | RNA: 30 - 50µl, DNA: 100 - 200µl |
規(guī)格 | Spin column |
主要樣本類型 | Easy-to-lyse tissue or cells |
處理 | Manual (centrifugation) |
純化總RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白 | Total RNA, genomic DNA and western-grade proteins |
樣本量 | up to 30 mg tissue or 1 x 10e7 cells |
技術(shù) | Silica technology, Protein precipitation |
每次運行或制備時間 | 60 min |
產(chǎn)量 | varies, depends on sample type |