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無菌隔膜閥

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱昆山新萊潔凈應用材料股份有限公司
  • 品       牌
  • 型       號KDV-M321
  • 所  在  地蘇州市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2016/1/22 11:33:10
  • 訪問次數(shù)816
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  昆山新萊潔凈應用材料股份有限公司 ( 以下簡稱新萊公司 ) 是于 2000 年在江蘇省昆山市陸家鎮(zhèn)創(chuàng)立的生產型企業(yè),公司經過十余年的不懈努力,已于 2011 年 9 月 6 日在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板成功上市。新萊公司主營業(yè)務為以高純不銹鋼為母材之高潔凈應用材料研發(fā)、生產與銷售,主營產品為構成高潔凈流體管路系統(tǒng)和超高真空系統(tǒng)之關鍵組件,包括真空室、泵、閥、法蘭、管道和管件等,主要應用于生物醫(yī)藥、電子潔凈和食品等需要制程污染控制的領域,已成為*真空設備制造廠商的專業(yè)供貨商。
  2002 年以前,新萊公司主要從事于食品領域制程污染控制的高潔凈應用材料研發(fā)、制造與銷售;2004 年,應用于生物醫(yī)藥產業(yè)制程污染控制、符合 ASME BPE 標準的高潔凈應用材料研發(fā)成功并投入市場;2006 年,應用于電子潔凈產業(yè)制程污染控制的高潔凈應用材料研發(fā)成功并投入市場。
  新萊公司擁有新材料技術、精密機械加工技術、表面處理技術、潔凈室技術和超高真空技術等一系列核心技術,是目前國內同行業(yè)中少數(shù)擁有完整技術體系的廠商之一,在同行業(yè)中亦處于*水平。產品的母材純度、加工精度、焊接技術、表面粗糙度、極限真空度等技術指標同時達到國內外*水平,獲得了包括英特爾 ( Intel ) 等客戶在內的認可,符合包括 SEMI、ASME BPE、3-A 等一系列標準和規(guī)范。新萊公司先后通過了由德國 T?V 機構實施的歐盟承壓設備指令 ( PED ) 認證、美國 3A 公司實施的 3-A 衛(wèi)生標準認證和由英國標準協(xié)會 ( BSI ) 實施的 ISO9001:2008 質量管理體系認證等多項認證,產品符合美國機械工程師協(xié)會 ( ASME ) BPE 產品和半導體設備和材料協(xié)會 ( SEMI ) 的行業(yè)標準。同時也是制藥工程協(xié)會 ( ISPE ) 、半導體設備和材料協(xié)會 ( SEMI ) 、中國電子學會潔凈技術分會 ( CCCS ) 和江蘇省真空學會的會員和理事單位。
  公司占地面積共 86,666.66 平方米 ( 其中新萊 26,666.6 平方米,新萊合豐廠 10,000 平方米,寶萊 50,000.00 平方米 ) ,建筑面積共 26,860.16 平方米 ( 其中新萊 15,232.57 平方米,新萊合豐廠 5,800 平方米,寶萊 5,827.59 平方米 ) ,固定資產規(guī)模 1,131 萬美金,公司總人數(shù) 800 多人。
  同時,公司在環(huán)境治理方面堅持以下政策:
  合理利用資源,降低能耗。如油壓回用水設備改善。
  執(zhí)行國家標準,達標排放。如公司利用水處理設備使廢水在調節(jié)池中較長停留時間,確保后續(xù)生化處理效果穩(wěn)定,同時無拖欠排污費現(xiàn)象;利用噴淋技術,將工作過程中產生的廢氣有效處理,從而達標排放。
  發(fā)展隔聲、防聲、消聲等噪聲控制技術和設備。如隔間工程、避震技術。
  綠色生產。選擇適合本公司特點的花草樹木,以凈化空氣和美化環(huán)境。
  新萊公司不僅是國內少數(shù)覆蓋電子潔凈、生物醫(yī)藥、食品三大應用領域的高潔凈應用材料研發(fā)與制造商,并且由于擁有國內多項,故成為在此潔凈不銹鋼行業(yè)的*,先后被評為江蘇省*技術企業(yè)、*。

 

 

bioclean超高潔凈解決方案、不銹鋼管、潔凈管道、衛(wèi)生級離心泵、閥門、隔膜泵、高潔凈發(fā)泡材料
Bioclean無菌隔膜閥符合各式標準設計,滿足各種配置需求。每個閥門串行化標識,保證完整材料的可追溯性。閥體表面高潔凈平滑、*流道設計、自排凈安裝角度,易于拆卸、維護和清潔。KL主要由閥體、隔膜片、驅動器、自動化控制裝置組成。顧客可依照設計需求選擇產品。
無菌隔膜閥 產品信息

Bioclean 無菌隔膜閥

產品分類

焊式:KDV-M121,焊卡式:KDV-M221,卡式:KDV-M321

應用領域
新萊生產的Bioclean無菌隔膜閥可滿足于無菌和超衛(wèi)生加工領域所有要求。廣泛應用于醫(yī)藥、生物制藥行業(yè),以及半導體超純行業(yè),微電子工業(yè),精細化工行業(yè)。

材質證明

• 符合 EN 10204 的 3.1/ MTR 跟蹤證明

• FDA - FDA 符合性聲明(CFR 21: 177.2600 或 177.1550)

• USP - USP VI 類符合性認證

關鍵詞:隔膜閥
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