口服液瓶內(nèi)應(yīng)力檢查儀-偏振光干涉原理主要是用來檢測玻璃制品的退火后的內(nèi)應(yīng)力，內(nèi)應(yīng)力過大知道影響產(chǎn)品的質(zhì)量，嚴(yán)重是造成樣品的破碎。隨著2015年新的藥包材標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，藥包材*納入中國藥典，國家食品*之所以這么做主要是為了讓藥包材企業(yè)及只要單位關(guān)注藥包材的質(zhì)量。新版GMP認(rèn)證有兩個(gè)時(shí)間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。未達(dá)到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司依據(jù)新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的口服液瓶內(nèi)應(yīng)力檢查儀主要用于檢測藥用玻璃瓶的內(nèi)應(yīng)力，玻璃制品在生產(chǎn)過程中各部位的溫差已造成熱應(yīng)力。例如玻璃瓶在成型冷卻過程中內(nèi)外面冷卻速度不同，使玻璃瓶內(nèi)部產(chǎn)生壓應(yīng)力，外部產(chǎn)生張應(yīng)力。這種情況通過退火基本上能消除，玻璃工藝瓶罐的退火是消除或減小玻璃中的剩余應(yīng)力至允許值的熱處理過程。任何玻璃制品在加工過程中都存在著剩余熱應(yīng)力或*應(yīng)力。為了消除這些熱應(yīng)力，需將玻璃加熱到退火點(diǎn)進(jìn)行保溫、均熱，使玻璃內(nèi)部的結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整，應(yīng)力釋放。但有時(shí)會(huì)有應(yīng)力殘留，嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成制品的炸裂。

口服液瓶內(nèi)應(yīng)力檢查儀可助力玻璃瓶容器生產(chǎn)廠家控制瓶容器的殘余應(yīng)力值。國標(biāo)YBB00332002中規(guī)定：退火后的zui大*應(yīng)力造成的光程差不得超過40nm/mm。濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司在此提醒廣大玻璃瓶容器或玻璃制品生產(chǎn)廠家，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)或自控標(biāo)準(zhǔn)控制產(chǎn)品的質(zhì)量，對消費(fèi)者負(fù)責(zé)。

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